
Padiatrische Neuroradiologie
by Ertl-wagner, Birgit B.Rent Textbook
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Summary
Table of Contents
Das Gehirn des Kindes | |
Embryologische Entwicklung des Gehirns | p. 3 |
Frühe Entwicklung des zentralen Nervensystems | p. 3 |
Entwicklung des Gehirns | p. 3 |
Telenzephalon | p. 4 |
Dienzephalon | p. 7 |
Mesenzephalon | p. 8 |
Metenzephalon | p. 8 |
Myelenzephalon | p. 8 |
Weiterführende Literatur | p. 8 |
Kongenitale Störungen des kindlichen Gehirns | p. 11 |
Kongenitale Störungen, die vorwiegend das Großhirn betreffen | p. 11 |
Störungen des Balkens | p. 11 |
Enzephalozelen | p. 19 |
Störungen der Kortexentwicklung | p. 20 |
Störungen der neuronalen und glialen Proliferation und Apoptose | p. 23 |
Störungen der neuronalen Migration | p. 25 |
Störungen der kortikalen Organisation | p. 33 |
Holoprosenzephalie | p. 36 |
Septooptische Dysplasie | p. 40 |
Arhinenzephalie | p. 41 |
Kongenitale Störungen, die vorwiegend das Kleinhirn betreffen | p. 41 |
Chiari-Malformation TypI | p. 41 |
Chiari-Malformation Typ II (Arnold-Chiari-Malformation) | p. 42 |
Dandy-Walker-Komplex | p. 45 |
Joubert-Syndrom | p. 46 |
Rhombenzephalosynapsis | p. 47 |
Lhermitte-Duclos-Syndrom | p. 47 |
Zerebelläre Hypogenesien und Hypoplasien | p. 47 |
Weiterführende Literatur | p. 49 |
Phakomatosen | p. 51 |
Neurofibromatose vom Typ 1 | p. 51 |
Neurofibromatose vom Typ 2 | p. 58 |
Tuberöse Sklerose | p. 61 |
von Hippel-Lindau-Syndrom | p. 67 |
Sturge-Weber-Syndrom | p. 70 |
Seltenere Phakomatosen | p. 74 |
Ataxie-Teleangiektasie | p. 74 |
Neurokutane Melanose | p. 74 |
Incontinentia pigmenti | p. 76 |
Epidermales Nävussyndrom | p. 76 |
Hypomelanosis Ito | p. 76 |
Parry-Romberg-Syndrom | p. 76 |
Gorlin-Syndrom | p. 76 |
Weiterführende Literatur | p. 77 |
Metabolische Erkrankungen des kindlichen Gehirns | p. 79 |
Metabolische Erkrankungen der weißen Substanz | p. 79 |
Leukodystrophien, die primär die tiefe weiße Substanz betreffen | p. 80 |
Leukodystrophien, die primär die periphere weiße Substanz betreffen | p. 90 |
Leukodystrophien mit unspezifischem Verteilungsmuster | p. 96 |
Metabolische Erkrankungen der grauen Substanz | p. 98 |
Metabolische Erkrankungen, die graue und weiße Substanz betreffen | p. 100 |
Erkrankungen, die zu einer Kleinhirnatrophie oder -hypoplasie führen | p. 106 |
Weiterführende Literatur | p. 107 |
Autoimmun oder toxisch bedingte Erkrankungen des kindlichen Gehirns | p. 109 |
Akute disseminierte Enzephalomyelitis | p. 109 |
Multiple Sklerose des Kindesalters | p. 109 |
Subakute sklerosierende Panenzephalitis | p. 112 |
Systemischer Lupus erythematodes des Kindesalters | p. 113 |
Neurosarkoidose | p. 114 |
Toxisch bedingte Demyelinisierungen | p. 114 |
Radiogene Veränderungen | p. 117 |
Zerebrale Veränderungen nach Chemotherapie | p. 118 |
Paraneoplastische Veränderungen des Gehirns | p. 119 |
Weiterführende Literatur | p. 119 |
Entzündliche Erkrankungen des kindlichen Gehirns | |
Konnatale und neonatale Infektionen des Gehirns | p. 121 |
Konnatale Toxoplasmose | p. 122 |
Konnatale Zytomegalievirusinfektion | p. 123 |
Konnatale Rötelninfektion | p. 124 |
Konnatale Syphilis | p. 125 |
Konnatale HIV-Infektion | p. 125 |
Neonatale Herpes-simplex-Enzephalitis | p. 126 |
Bakterielle Infektionen des Gehirns | p. 126 |
Bakterielle Zerebritis | p. 126 |
Hirnabszess | p. 128 |
Virale Infektionen des Gehirns | p. 129 |
Herpes-simplex-Enzephalitis | p. 129 |
Rasmussen-Enzephalitis | p. 131 |
Progressive multifokale Leukenzephalitis | p. 131 |
Varizella-Zoster-Enzephalitis | p. 133 |
Subakute sklerosierende Panenzephalitis | p. 134 |
Frühsommermeningoenzephalitis | p. 134 |
Infektionen des Gehirns durch Pilze, Parasiten und Protozoen | p. 134 |
Pilzinfektionen des Gehirns | p. 134 |
Zerebrale Zystizerkose | p. 134 |
Zerebrale Malaria | p. 135 |
Entzündungen der Hirnhäute | p. 136 |
Bakterielle und virale Meningitiden | p. 136 |
Tuberkulöse Meningitis | p. 139 |
Weiterführende Literatur | p. 142 |
Hypoxisch-ischämische Läsionen im Kindesalter | p. 145 |
Allgemeine Schädigungsmuster des kindlichen Gehirns | p. 145 |
Schädigungsmuster beim frühgeborenen Kind | p. 149 |
Schädigungsmuster beim reif geborenen Kind | p. 154 |
Schädigungsmuster beim älteren Kind | p. 157 |
Kernikterus | p. 159 |
Weiterführende Literatur | p. 161 |
Erkrankungen der Gefäße im Kindesalter | p. 163 |
Neuroangiographie bei Kindern | p. 163 |
Indikationen zur Neuroangiographie | p. 163 |
Planung der Katheterangiographie | p. 163 |
Zugang zum Gefäßsystem | p. 164 |
Kontrastmittel | p. 164 |
Katheterauswahl | p. 164 |
Strahlendosis | p. 164 |
Nachsorge | p. 164 |
Schlaganfall im Kindesalter | p. 165 |
Häufigkeit | p. 165 |
Ursachen | p. 165 |
Neuroradiologische Befunde | p. 169 |
Spezielle Befundmuster | p. 172 |
Hirn- und Sinusvenenthrombosen bei Kindern | p. 173 |
Häufigkeit, Ursachen und klinische Befunde | p. 173 |
Neuroradiologische Befunde | p. 174 |
Therapie und Prognose | p. 177 |
Arteriovenöse Malformationen | p. 177 |
Definition und Häufigkeit | p. 177 |
Klinische Symptomatik | p. 178 |
Neuroradiologische Befunde | p. 178 |
Therapie | p. 181 |
Durale arteriovenöse Fisteln | p. 183 |
Häufigkeit, Lokalisation und Ursache | p. 183 |
Klinische Befunde | p. 183 |
Neuroradiologische Befunde | p. 183 |
Therapie und Prognose | p. 186 |
Aneurysmen | p. 187 |
Häufigkeit | p. 187 |
Ursachen | p. 189 |
Klinische Befunde | p. 189 |
Genetische, familiäre oder individuelle Disposition | p. 190 |
Neuroradiologische Befunde | p. 190 |
Therapie | p. 190 |
Kavernome | p. 192 |
Definition und klinische Befunde | p. 192 |
Neuroradiologische Befunde | p. 192 |
Formenkreis der V.-Galeni-Malformationen | p. 195 |
V.-Galeni aneurysmale Malformationen | p. 195 |
V.-Galeni aneurysmale Dilatationen | p. 198 |
Durale arteriovenöse Shunts mit Erweiterung der V.Galeni | p. 199 |
Varix der V.Galeni | p. 199 |
Moyamoya-Syndrom | p. 199 |
Definition und klinische Befunde | p. 199 |
Neuroradiologische Befunde | p. 200 |
Therapie | p. 205 |
Weiterführende Literatur | p. 205 |
Hydrozephalus im Kindesalter | p. 207 |
Radiologisch-diagnostische Kriterien für einen Hydrozephalus | p. 207 |
Hydrocephalus hypersecretorius | p. 209 |
Hydrocephalus noncommunicans | p. 211 |
Aquäduktstenose | p. 211 |
Tumoren mit Kompression der Liquorpassage | p. 213 |
Arachnoidalzysten | p. 215 |
CRASH-Syndrom | p. 216 |
Kongenitale Malformationen | p. 216 |
Hydrocephalus communicans | p. 217 |
Behandlungsstrategien des Hydrozephalus | p. 218 |
Liquorableitung durch Shuntsysteme | p. 218 |
Liquorableitung durch eine Ventrikulostomie des 3. Ventrikels | p. 219 |
Komplikationen nach einer Hydrozephalustherapie | p. 219 |
Shuntdysfunktion | p. 219 |
Shuntinfektionen | p. 220 |
Subdurale Hämatome | p. 221 |
Überdrainagesyndrome | p. 222 |
Weiterführende Literatur | p. 222 |
Traumatische Erkrankungen des kindlichen Gehirns | p. 223 |
Intrakranielle geburtstraumatische Veränderungen | p. 223 |
Extrakranielle geburtstraumatische Veränderungen | p. 225 |
Caput succedaneum | p. 225 |
Subgaleales Hämatom | p. 225 |
Zephalhämatom | p. 225 |
Traumatische Veränderungennach der Geburtsperiode | p. 226 |
Epidurale Hämatome | p. 227 |
Subdurale Hämatome | p. 228 |
Traumatische Subarachnoidalblutungen | p. 229 |
Kontusionsblutungen | p. 230 |
Scherverletzungen | p. 231 |
Subkortikale Verletzungsmuster | p. 233 |
Intraventrikuläre Blutungen | p. 234 |
Traumatisch bedingtes Hirnödem | p. 234 |
Traumatisch bedingte Ischämien | p. 235 |
Einklemmungssyndrome | p. 236 |
Kalottenfrakturen | p. 237 |
Kindesmisshandlung | p. 237 |
Weiterführende Literatur | p. 241 |
Intrakranielle Tumoren bei Kindern | p. 243 |
Supratentorielle Tumoren | p. 243 |
Supratentorielle Astrozytome | p. 243 |
Oligodendrogliome | p. 249 |
Gangliogliome und Gangliozytome | p. 249 |
Dysembryoplastische neuroepitheliale Tumoren | p. 252 |
Desmoplastische infantile Gangliogliome und desmoplastische infantile Astrozytome | p. 253 |
Astroblastome | p. 254 |
Supratentorielle Ependymome | p. 254 |
Atypische Teratoid-/Rhabdoidtumoren | p. 254 |
Supratentorielle primitive neuroektodermale Tumoren | p. 255 |
Infratentorielle Tumoren | p. 257 |
Pilozytische Astrozytome | p. 257 |
Medulloblastome | p. 258 |
Ependymome | p. 260 |
Atypische Teratoid-/Rhabdoidtumoren | p. 261 |
Hämangioblastome | p. 262 |
Hirnstammtumoren | p. 264 |
Dysplastisches zerebelläres Gangliozytom (Lhermitte-Duclos-Erkrankung) | p. 268 |
Tumoren der Pinealisloge | p. 269 |
Germinome | p. 269 |
Teratome | p. 270 |
Embyronalzellkarzinome | p. 271 |
Pineozytome | p. 272 |
Pineoblastome | p. 274 |
Pinealiszysten | p. 275 |
Selläre und periselläre Tumoren | p. 276 |
Kraniopharyngeome | p. 276 |
Tuber-cinereum-Hamartome | p. 277 |
Germinome | p. 279 |
Teratome | p. 280 |
Embryonalzellkarzinome | p. 280 |
Hypophysenadenome | p. 281 |
Rathke-Taschen-Zyste | p. 283 |
Lymphozytäre Hypophysitis | p. 283 |
Langerhans-Zell-Histiozytose | p. 284 |
Sonstige extraaxiale Tumoren | p. 285 |
Arachnoidalzysten | p. 285 |
Epidermoide | p. 287 |
Dermoide | p. 289 |
Neurenterische Zysten | p. 289 |
Neurogliale Zysten | p. 290 |
Ependymale Zysten | p. 291 |
Kolloidzysten | p. 292 |
Plexuspapillome | p. 293 |
Plexuskarzinome | p. 294 |
Zentrale Neurozytome | p. 294 |
Schwannome | p. 295 |
Meningeome | p. 295 |
Neuroblastommetastasen | p. 295 |
Leukämie | p. 297 |
Weiterführende Literatur | p. 297 |
Die Wirbelsäule des Kindes | |
Embryologische Entwicklung der Wirbelsäule | p. 301 |
Frühe Entwicklung des zentralen Nervensystems | p. 301 |
Entwicklung der Wirbelsäule | p. 301 |
Weiterführende Literatur | p. 302 |
Kongenitale Störungen der kindlichen Wirbelsäule | p. 303 |
Spina bifida aperta | p. 303 |
Dermalsinus | p. 308 |
Myelozystozele | p. 309 |
Spinale Lipome | p. 310 |
Tethered cord/Filum-terminale-Syndrom | p. 311 |
Kaudale Regressionssyndrome | p. 312 |
Terminale Myelozystozele | p. 313 |
Anteriore sakrale Meningozele | p. 314 |
Sakrokokzygeale Teratome | p. 314 |
Diastematomyelie | p. 314 |
Enterogene Zysten | p. 315 |
Segmentale spinale Dysgenesien | p. 315 |
Dorsale Meningozele | p. 317 |
Laterale Meningozele | p. 318 |
Weiterführende Literatur | p. 318 |
Entzündliche Erkrankungen der kindlichen Wirbelsäule | p. 321 |
Bakterielle Diszitis und Spondylitis | p. 321 |
Tuberkulöse Diszitis und Spondylitis | p. 321 |
Spinale Empyeme | p. 323 |
Myelitis | p. 325 |
Spinale Meningitis | p. 325 |
Radiogene Veränderungen des Myelons | p. 326 |
Multiple Sklerose des Myelons | p. 327 |
Weiterführende Literatur | p. 327 |
Traumatische Erkrankungen der kindlichen Wirbelsäule | p. 329 |
Geburtstraumatische Veränderungen der Wirbelsäule | p. 329 |
Spinale Verletzungen bei älteren Kindern | p. 329 |
Weiterführende Literatur | p. 332 |
Spinale Tumoren bei Kindern | p. 333 |
Intramedulläre Tumoren | p. 333 |
Spinale Astrozytome | p. 334 |
Spinale Ependymome | p. 335 |
Myxopapilläre Ependymome | p. 338 |
Sonstige intramedulläre Tumoren bei Kindern | p. 339 |
Extramedullär-intradurale Tumoren | p. 340 |
Abtropfmetastasen intrakranieller Tumoren | p. 341 |
Epidermoide und Dermoide | p. 342 |
Meningealzysten/Arachnoidalzysten | p. 343 |
Spinale Meningeome | p. 345 |
Tumoren der Nervenscheiden (Schwannome/Neurofibrome) | p. 345 |
Extradurale Tumoren | p. 348 |
Tumoren der Wirbelsäule | p. 348 |
Extraspinale Tumoren mit epiduraler Invasion | p. 354 |
Weiterführende Literatur | p. 356 |
Die Augen des Kindes | |
Embryologische Entwicklung der Augen | p. 359 |
Weiterführende Literatur | p. 360 |
Kongenitale Malformationen des Auges | p. 361 |
Anophtalmie | p. 361 |
Mikrophtalmie | p. 362 |
Persistierender, hyperplastischer primärer Glaskörper | p. 362 |
Kolobome | p. 363 |
Retinopathie des Frühgeborenen | p. 364 |
Makrophtalmie | p. 364 |
Morbus Coats | p. 365 |
Weiterführende Literatur | p. 365 |
Tumoren des Auges im Kindesalter | p. 367 |
Retinoblastom | p. 367 |
Hämangiome der Orbita | p. 369 |
Lymphangiome der Orbita | p. 370 |
Rhabdomyosarkome der Orbita | p. 370 |
Optikusgliome | p. 371 |
Chlorome der Orbita | p. 371 |
Neuroblastommetastasen | p. 372 |
Plexiforme Neurofibrome | p. 373 |
Weiterführende Literatur | p. 373 |
Glossar radiologischer Fachbegriffe | p. 375 |
Sachverzeichnis | p. 379 |
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